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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025861號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-01-23 |
| 發證日期 | 2014-01-23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602586103 |
| 中文品名 | 錄秘帕斯G梅毒螺旋體抗體-N檢驗試劑組 |
| 英文品名 | Lumipulse G TP-N |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3830 梅毒螺旋體螺旋體試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台富製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣大園鄉和平西路一段391號 |
| 申請商統一編號 | 05084773 |
| 製造商名稱 | FUJIREBIO INC., |
| 製造廠廠址 | 2-1-1, NISHISHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, 163-0410, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-02-13 |
| 效能 | 搭配錄秘帕斯G系統定性測定人類血清或血漿中之梅毒螺旋體抗體。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |