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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025898號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-02-20 |
| 發證日期 | 2014-02-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602589800 |
| 中文品名 | 錄秘帕斯G異常凝血酶原標準品組 |
| 英文品名 | Lumipulse G PIVKA-II Calibrators set |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台富製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣大園鄉和平西路一段391號 |
| 申請商統一編號 | 05084773 |
| 製造商名稱 | FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY |
| 製造廠廠址 | 51 KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI, TOKYO 192-0031, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-04-01 |
| 效能 | 本產品係用於錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑之校正。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |