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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025939號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-04-08 |
| 發證日期 | 2014-04-08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602593901 |
| 中文品名 | 羅氏自動化系統校正液腦脊髓液免疫球蛋白A/免疫球蛋白M |
| 英文品名 | Roche C.f.a.s. IgA/IgM CSF |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STR. 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-04-23 |
| 效能 | 本產品搭配Roche臨床化學分析儀使用，用以校正數值表內指定的IgA/IgM CSF定量檢測方法。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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