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許可證字號 | 衛部醫器輸字第025947號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2019-05-28 |
發證日期 | 2014-05-28 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602594700 |
中文品名 | “日本來富恩” 心腔內除顫裝置 |
英文品名 | “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翔威藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路四段126號12樓之1 |
申請商統一編號 | 29008430 |
製造商名稱 | JAPAN LIFELINE CO., LTD. |
製造廠廠址 | NYK TENNOZ BLDG, 2-2-20, HIGASHISHINAGAWA, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN |
異動日期 | 2014-06-12 |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
製程 | 委託製造者 |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |