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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026076號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-05-02 |
| 發證日期 | 2014-05-02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602607600 |
| 中文品名 | “百首” 腎上腺皮質刺激素放射免疫分析試劑 |
| 英文品名 | “DIAsource” ACTH-IRMA |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1025 促腎上腺皮質荷爾蒙試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路二段81號15樓 |
| 申請商統一編號 | 30884801 |
| 製造商名稱 | DIASOURCE IMMUNOASSAYS S.A. |
| 製造廠廠址 | 2 RUE DU BOSQUET, B-1348 LOUVAIN-LA-NEUVE, BELGIUM |
| 製造廠國別 | BELGIUM |
| 異動日期 | 2014-05-19 |
| 效能 | 利用放射免疫分析法定量檢測人體EDTA血漿之腎上腺皮質刺激素(ACTH)的含量。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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