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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026103號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-04-16 |
| 發證日期 | 2014-04-16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602610305 |
| 中文品名 | “美迪克”安全性靜脈留置針 |
| 英文品名 | “Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5200 血管內導管 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | TOGO MEDIKIT CO., LTD. HYUGA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17148-6,AZA KAMEKAWA,OAZA HICHIYA,HYUGA CITY,MIYAZAKI PREFECTURE 883-0062,JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-04-28 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |