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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026150號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-05-12 |
| 發證日期 | 2014-05-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602615001 |
| 中文品名 | “沛希費克”血氧濃度測定儀 |
| 英文品名 | “Pacific” Pulse Watch Oximeter |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雃博股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區民生街9號 |
| 申請商統一編號 | 23632773 |
| 製造商名稱 | Pacific Denshi Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 650-6 Okaisshiki, Numazu-shi, Shizuoka 410-0012, Japan |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-10-28 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |