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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026292號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-08-05 |
| 發證日期 | 2014-08-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602629208 |
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特快速螢光補償校正試劑組 |
| 英文品名 | Beckman Coulter QuickCOMP Reagent Kit |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 09435364 |
| 製造商名稱 | BECKMAN COULTER, INC. |
| 製造廠廠址 | 740 W 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, USA. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-08-18 |
| 效能 | 本試劑組適用於流式細胞儀進行多色螢光分析實驗時，做為全矩陣螢光補償設定值校正使用。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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