本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026405號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-07-17 |
| 發證日期 | 2014-07-17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602640508 |
| 中文品名 | “日本光電”自動體外除顫器 |
| 英文品名 | “Nihon Kohden” Automated External Defibrillator |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理工科技工程顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷13號 |
| 申請商統一編號 | 70521679 |
| 製造商名稱 | Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Factory II |
| 製造廠廠址 | 2027-1 Tomioka, Tomioka-shi, Gunma, Japan |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-08-06 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |