本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026494號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-09-01 |
| 發證日期 | 2014-09-01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602649407 |
| 中文品名 | 賓得士膠原基人工骨 |
| 英文品名 | Pentax Refit Collagen Bone Matrix Implant |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | HOYA Technosurgical Corporation, Mashiko Factory |
| 製造廠廠址 | 858 HANAWA, MASHIKO-MACHI, HAGA-GUN, TOCHIGI, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-09-11 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |