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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026783號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-11-13 |
| 發證日期 | 2014-11-13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602678301 |
| 中文品名 | “尼奧”骨內植體 |
| 英文品名 | “Neobiotech” CMI Implant |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 牙美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區黎明里7鄰重慶南路1段43號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24346904 |
| 製造商名稱 | Neobiotech Co, Ltd. |
| 製造廠廠址 | #103, 104-1, 104-2, 105, 106, 205, 212, 312, 509, 510, 511&10F, E-Space 212-26, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2014-12-03 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |