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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013326號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-08-23 |
| 發證日期 | 2013-08-23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401332601 |
| 中文品名 | "雅氏" 手動式骨科手術器械(未滅菌/滅菌) |
| 英文品名 | "Aesculap" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile/Sterile) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-05-14 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |