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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013530號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-10-24 |
| 發證日期 | 2013-10-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401353000 |
| 中文品名 | “強生”保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Strengthen” Protective Restraint (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6760 保護性限制帶 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 強生醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路４７８巷１８弄２２號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22880541 |
| 製造商名稱 | ALLIANCE MANUFACTURING SERVICE, INC. |
| 製造廠廠址 | UNIT 15-20 & 22-28, 5/F., PROFIT INDUSTRIAL BUILDING, NOS. 1-15 KWAI FUNG CRESCENT. KWAI CHUNG, N.T. HONG KONG |
| 製造廠國別 | HONG KONG |
| 異動日期 | 2013-10-25 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |