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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-10-29 |
| 發證日期 | 2013-10-29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354000 |
| 中文品名 | “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣中壢市復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2013-11-07 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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