本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013674號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-12-12 |
| 發證日期 | 2013-12-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401367408 |
| 中文品名 | “易歐斯”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名 | "EOS" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德芮達科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區中央路四段51號4樓之1、之2、之3 |
| 申請商統一編號 | 80533984 |
| 製造商名稱 | EOS GMBH-ELECTRO OPTICAL SYSTEM |
| 製造廠廠址 | ROBERT-STIRLING-RING 1 82152 KRAILLING/MUNCHEN GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-12-16 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |