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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013837號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-02-07 |
| 發證日期 | 2014-02-07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401383700 |
| 中文品名 | "肯士" 手動聽診器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KENZ" Manual Stethoscope (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 尚理儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路六段３８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22625161 |
| 製造商名稱 | KENZMEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 552-1 KYOUEI, KODAMA-CHO, HONJO-CITY, SAITAMA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-02-10 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |