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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013932號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-03-07 |
| 發證日期 | 2014-03-07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401393204 |
| 中文品名 | “依視路”眼科驗光機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Essilor” Ophthalmic refractometer (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1760 眼科驗光機 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路35號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27761755 |
| 製造商名稱 | ESSILOR INTERNATIONAL (COMPAGINE GENERALE D'OPTIQUE) |
| 製造廠廠址 | S.A. AU CAPITAL DE 38 099 353, 68 €SIEGE SOCIAL : 147 RUE DE PARIS 94227 CHARENTON CEDEX, FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-12-22 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | 委託製造者 |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |