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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013954號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-03-11 |
| 發證日期 | 2014-03-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395401 |
| 中文品名 | "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 612-020, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2014-03-13 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |