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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-03-19 |
| 發證日期 | 2014-03-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401397305 |
| 中文品名 | "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-03-25 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |