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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013985號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-03-26 |
| 發證日期 | 2014-03-26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401398502 |
| 中文品名 | “佑康”非充氣式止血帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OHK” Extremity Exsanguination Device (EED) (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佑康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路五段550號14樓 |
| 申請商統一編號 | 09458008 |
| 製造商名稱 | OHK MEDICAL DEVICES LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 PALYAM AVE. HAIFA, ISRAEL |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 異動日期 | 2014-04-08 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |