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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014121號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-05-12 |
| 發證日期 | 2014-05-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401412101 |
| 中文品名 | "戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 戴聞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25142337 |
| 製造商名稱 | DEVON MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-05-19 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
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