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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014224號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-06-06 |
| 發證日期 | 2014-06-06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401422408 |
| 中文品名 | “優妥”脂膠質敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 |
| 申請商統一編號 | 22853066 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES URGO |
| 製造廠廠址 | PARC EXCELLENCE 2000, 2, AVENUE DE STRASBOURG, 21800 CHEVIGNY SAINT SAUVEUR- FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-06-26 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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