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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014258號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-06-18 |
| 發證日期 | 2014-06-18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425802 |
| 中文品名 | "美力波"體外診斷用的強化培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | "Millipore" Potentiating media for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9600 體外診斷用的強化培養基 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 70824858 |
| 製造商名稱 | MILLIPORE (UK) LTD. |
| 製造廠廠址 | FLEMING ROAD, KIRKTON CAMPUS LIVINGSTON EH54 7BN, UK |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2014-06-20 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |