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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014559號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-10-13 |
| 發證日期 | 2014-10-13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401455900 |
| 中文品名 | "寶靈格"再吸入裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Boehringer" Rebreathing device (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5675 再吸入裝置 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | Boehringer Laboratories, LLC |
| 製造廠廠址 | 300 Thoms Dr. Phoenixville, PA 19460, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-10-14 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |