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| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014627號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-11-05 |
| 發證日期 | 2014-11-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401462704 |
| 中文品名 | "卡瓦" 根管髓腔擴齒鑽 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KaVo" endodontic pulp canal reamer (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 20 88447 WARTHAUSEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-11-06 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |