本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014688號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-11-21 |
| 發證日期 | 2014-11-21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401468801 |
| 中文品名 | 飛宜得 凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Fayd (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段65號17樓 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | A. MENARINI ASIA- PACIFIC HOLDINGS PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 30 PASIR PANJANG ROAD, #08-32, MAPLETREE BUSINESS CITY, SINGAPORE 117440 |
| 製造廠國別 | SINGAPORE |
| 異動日期 | 2014-12-05 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | 委託製造者 |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |