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| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000291號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-22 |
| 發證日期 | 2010-11-22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200029101 |
| 中文品名 | 毅升一次性使用胃管 |
| 英文品名 | E-UP Stomach Tube |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 毅升有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 27229540 |
| 製造商名稱 | INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | SHAOXING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 312000 SHAOXING. ZHEJIANG CHINA |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2010-12-08 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |