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| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000520號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-07-17 |
| 發證日期 | 2013-07-17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200052003 |
| 中文品名 | "奧泰"磁振造影系統 |
| 英文品名 | "Alltech" Magnetic Resonance Imaging Systems and Accessories |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1000 磁振診斷裝置 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 費曼科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段77號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27312147 |
| 製造商名稱 | Alltech Medical Systems, LLC |
| 製造廠廠址 | 201 Tian Qin Road, High-Tech Industrial Zone(West Park) 611731 Chengdu City, Sichuan Province, China |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2013-08-09 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |