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| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000252號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-05-25 |
| 發證日期 | 2006-05-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600025200 |
| 中文品名 | “愷威”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Kai Wei”Manual Surgical Instrument for General Use(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70552259 |
| 製造商名稱 | KAI WEI (SHENZHEN) CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3F,NO. 1,BIN HAI MING ZHU INDUSTRIAL AREA, LOU VILLAGE, GONG MING TOWN, BAO AN AREA, SHENZHEN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2011-02-23 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |