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| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000332號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-12-20 |
| 發證日期 | 2006-12-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600033208 |
| 中文品名 | “海登”馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Healthdent”Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | HEALTHDENT TECHNOLOGY, LTD. |
| 製造廠廠址 | LI YUAN LI, #7-1503, CHAO YANG DISTRICT, BEIJING, CHINA 100025 |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2011-08-17 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |