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| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000410號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-07-20 |
| 發證日期 | 2007-07-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600041002 |
| 中文品名 | “建齊”檢診手套(未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | HEYUAN CHIATAY INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | MINGZHU INDUSTRIAL, HEYUAN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2012-05-10 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |