本站大部份資料在 2016 年後就未更新,若資料內無明確標示資料時間,請預設該資料為過時資料並斟酌使用,謝謝
column | value |
---|---|
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000485號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2018-01-29 |
發證日期 | 2008-01-29 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600048507 |
中文品名 | "而至"唾液轉糖鏈球菌檢驗組(未滅菌) |
英文品名 | "GC" Saliva-Check Mutans (Non-Sterile) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路3段156號14樓 |
申請商統一編號 | 22663262 |
製造商名稱 | SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD |
製造廠廠址 | 3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004 |
製造廠國別 | CHINA |
異動日期 | 2013-01-10 |
效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |