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| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000487號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-02-12 |
| 發證日期 | 2008-02-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600048701 |
| 中文品名 | “而至”唾液檢驗緩衝組(未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”Saliva-Check Buffer (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004 |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2013-01-10 |
| 效能 | 檢測唾液中的PH值。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |