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| 許可證字號 | 衛署醫器製字第004042號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-04-01 |
| 發證日期 | 2013-03-18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | “牙王”百強人工骨替代物 |
| 英文品名 | “Royal-Dent” Bicera Bone Graft Substitute，以下空白。 |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鐿鈦科技股份有限公司總公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區精科路9號 |
| 申請商統一編號 | 27473348 |
| 製造商名稱 | 台灣微創醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮三重里中興路1段221號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-12-06 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |