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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000448號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-24 |
| 發證日期 | 2005-10-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300044807 |
| 中文品名 | 愷得空氣導管 (未滅菌) |
| 英文品名 | VADI Air Way (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 愷得醫材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣龜山鄉萬壽路一段492-19號5樓之2、492-20號5樓之1、492-20號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84614235 |
| 製造商名稱 | 愷得醫材科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園縣龜山鄉萬壽路一段492-19號5樓之2、492-20號5樓之1、492-20號5樓之2 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2010-10-12 |
| 效能 | 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |