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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001691號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-10-27 |
| 發證日期 | 2006-10-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | “亞仕丹”口咽氣道管 （未滅菌） |
| 英文品名 | “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞仕丹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區何源里成都路187號 |
| 申請商統一編號 | 16973459 |
| 製造商名稱 | 旭邦工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市后里區義里村甲后路108巷2之1號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2011-07-11 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |