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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001983號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-09-05 |
| 發證日期 | 2007-09-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | “全合”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Aaxter”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 全合生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區中興路一段8之3號 |
| 申請商統一編號 | 80572542 |
| 製造商名稱 | 全合生醫科技股有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路一段8之3號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-08-05 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |