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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002041號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-01-04 |
| 發證日期 | 2008-01-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | “萬德”顱骨板鐵砧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “WAN DER” Skull plate anvil (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4030 顱骨板鐵砧 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-01-15 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「顱骨板鐵砧(K.4030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |