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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002307號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-11-28 |
| 發證日期 | 2008-11-28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | "宇慶" 硫酸銅溶液(未滅菌) |
| 英文品名 | "Polymax" Copper sulfate solution(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9320 確定比重所用的硫酸銅溶液 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 宇慶化工股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區三民路288號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20830975 |
| 製造商名稱 | 宇慶化工股份有限公司第二廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區武曲里大安港路321之3號1樓 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-10-25 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「確定比重所用的硫酸銅溶液(B.9320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |