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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002923號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-05-04 |
| 發證日期 | 2010-05-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | “吉生”非充氣式止血器 (滅菌) |
| 英文品名 | “JSM”Nonpneumatic Hemostatic Device (Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 吉生醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31號31之1號2樓之1、8樓之1、8樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24417512 |
| 製造商名稱 | 吉生醫療器材有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓之1及8樓之2 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-09-12 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |