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| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004533號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-03-04 |
| 發證日期 | 2013-03-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | “國維”人體血清乾粉 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-03-26 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |