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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012039號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-26 |
| 發證日期 | 2005-09-26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601203903 |
| 中文品名 | "而至" 力貝龍假牙再襯底樹脂 |
| 英文品名 | "GC" REBARON HARD RELINING MATERIAL |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2010-10-08 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |