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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-01-21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010-09-02 |
| 發證日期 | 2005-09-02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601220102 |
| 中文品名 | 戴德纖維(蛋白)分解產物偵測試劑 |
| 英文品名 | Dade Fibrin(ogen) Degradation Products (FDP) Detection Set |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西斯美三東股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路318號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70559160 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-01-21 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |