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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012280號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-08-01 |
| 發證日期 | 2005-09-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601228008 |
| 中文品名 | 速樂定-HIV |
| 英文品名 | SERODIA-HIV |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台富製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣大園鄉和平西路一段391號 |
| 申請商統一編號 | 05084773 |
| 製造商名稱 | FUJIREBIO, Inc., Hachioji Facility |
| 製造廠廠址 | 51, Komiya-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-0031, Japan |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2013-10-29 |
| 效能 | 粒子凝集法測試人類免疫缺乏病毒抗體(anti-HIV)，篩選用。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | 2-1-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-0410 Japan |
| 劑型 | |
| 包裝 |