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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012353號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-14 |
| 發證日期 | 2005-09-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601235309 |
| 中文品名 | 亞培愛可信肌酸激酶之MB同功異構酶試劑組 |
| 英文品名 | ABBOTT AXSYM CK-MB |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION |
| 製造廠廠址 | LISNAMUCK, LONGFORD, CO. LONGFORD, IRELAND |
| 製造廠國別 | IRELAND |
| 異動日期 | 2014-09-01 |
| 效能 | AxSYM CK-MB 分析是一微粒酵素免疫分析法(MEIA)，可定量測試人類血清或血漿中的肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)。AxSYM CK-MB 分析可用於輔助診斷急性心肌梗塞。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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