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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010-11-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010-09-15 |
| 發證日期 | 2005-09-15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601237506 |
| 中文品名 | 羅氏可霸斯-FP D-D雙合試驗校正液 |
| 英文品名 | COBAS-FP D-DIMER CALIBRATORS |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2010-11-17 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |