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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012446號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-20 |
| 發證日期 | 2005-09-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601244603 |
| 中文品名 | 維特司生化產品液狀品質確認液I 和 II |
| 英文品名 | VITROS Chemistry Products Liquid Performance Verifier I and II |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 70824858 |
| 製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC |
| 製造廠廠址 | 100 INDIGO CREEK DRIVE, ROCHESTER, NEW YORK 14626-5101, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-08-07 |
| 效能 | 僅限於體外診斷使用。本品為已知濃度的品管液，用來監液在維特司生化系統上的表現性。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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