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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012523號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-30 |
| 發證日期 | 2005-09-30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601252308 |
| 中文品名 | "生邁" 鈦合金骨植入物 |
| 英文品名 | "Biomet Microfixation" Titanium Implant |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 揚智生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區長安西路84號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 96945651 |
| 製造商名稱 | BIOMET ORTHOPEDICS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-08-15 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |