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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012650號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-07 |
| 發證日期 | 2005-10-07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601265002 |
| 中文品名 | "而至" 富士二型復形黏著材 |
| 英文品名 | "GC" Fuji II Radiopaque Glass Ionomer Restorative Cement |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2010-11-18 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |