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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012734號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-19 |
| 發證日期 | 2005-10-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601273408 |
| 中文品名 | "賽客" 泰汀擠壓型汞齊合金補牙材 |
| 英文品名 | "KERR" TYTIN FC Self-Activating Capsule |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3050 汞齊合金 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 28200 WICK ROAD ROMULUS, MICHIGAN 48174, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2010-08-12 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |